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實驗室設(shè)計
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醫(yī)療器械檢驗室設(shè)計布局

作者:科藝普實驗室設(shè)計集團(tuán) 來源:www.pangkaola.cn 時間:2022-12-09 11:44:54 閱讀:821次

[導(dǎo)讀]:醫(yī)療器械檢驗室又會是怎樣的布局呢?近年與我們生活息息相關(guān)的口罩、防護(hù)服、體溫計、呼吸機(jī)、新冠檢測試劑等疫情防控醫(yī)療器械產(chǎn)品,都是在怎樣的環(huán)境內(nèi)檢驗的呢?帶著這個疑問,一同來聽實驗室工程EPC集成服務(wù)商廣東科藝普的相關(guān)科普內(nèi)容。

為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)規(guī)定,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢工作,國家認(rèn)監(jiān)委、各省級藥品監(jiān)督管理部門和中檢院會指定或認(rèn)證審核符合資質(zhì)的機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢工作。承擔(dān)醫(yī)療器械檢驗符合職責(zé)的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)和復(fù)檢工作能力,且具有豐富的醫(yī)療器械檢驗和相關(guān)研究經(jīng)驗。

實驗室設(shè)計布局

這些承擔(dān)復(fù)核檢測職能的單位除了取得醫(yī)療器械領(lǐng)域的檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定(CMA)/CNAS資質(zhì)認(rèn)定證書、擁有完備的醫(yī)療器械檢驗檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系外,醫(yī)療器械檢驗室又會是怎樣的布局呢?近年與我們生活息息相關(guān)的口罩、防護(hù)服、體溫計、呼吸機(jī)、新冠檢測試劑等疫情防控醫(yī)療器械產(chǎn)品,都是在怎樣的環(huán)境內(nèi)檢驗的呢?帶著這個疑問,一同來聽實驗室工程EPC集成服務(wù)商廣東科藝普的相關(guān)科普內(nèi)容。

醫(yī)療器械檢驗室設(shè)計布局

  以廣東科藝普某第三方檢測實驗室項目為例,該實驗室以醫(yī)療器械檢測為核心業(yè)務(wù),檢驗的主要項目包括:微生物檢測、生物相容性檢測,醫(yī)療器械植入/介入類產(chǎn)品檢測、材料化學(xué)表征、滅菌驗證等。廣東科藝普設(shè)計團(tuán)隊在設(shè)計方案出具前,會先與甲方做詳細(xì)的需求對接,通常會依據(jù)行業(yè)類別提供一份工藝設(shè)備一覽表,由甲方相關(guān)負(fù)責(zé)人按需確認(rèn)己方需要的一些基本信息,包括設(shè)備、數(shù)量、尺寸、型號、重量、電壓、功率等,這些內(nèi)容往往會決定著實驗室內(nèi)各類配套系統(tǒng)的專業(yè)技術(shù)指標(biāo)的測算。當(dāng)然,對于不能確定具體需求或者對技術(shù)指標(biāo)了解不詳?shù)模?/font>廣東科藝普設(shè)計團(tuán)隊也會給出相應(yīng)的技術(shù)指導(dǎo)。

 

  該類實驗室職能特殊、重要性不言而喻,廣東科藝普設(shè)計師一般是以國家食品藥品監(jiān)督管理總局主編的《醫(yī)療器械檢驗檢測中心(院、所)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)(建標(biāo)1882017)》為建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),同時結(jié)合GB/T 14233、中華人民共和國藥典和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測類目等內(nèi)容進(jìn)行設(shè)計建設(shè)。設(shè)計布局以“潔凈需求”和“檢測儀器歸類”為關(guān)鍵考慮元素。

 

  醫(yī)療器械檢驗室分區(qū)舉例如下:

 

  檢測一區(qū):失效分析平臺、力學(xué)評價中心 。檢測范圍涵蓋材料和器械微區(qū)分析、失效分析、機(jī)械性能,重點開展植入醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗、性能評價、失效分析以及增材制造產(chǎn)品的評價方法研究等相關(guān)工作。

 

  檢測二區(qū):光譜質(zhì)譜中心、元素分析平臺。可承擔(dān)醫(yī)療器械產(chǎn)品、生物材料(醫(yī)用硅橡膠、醫(yī)用輸液、輸血、注射器材料等)、外科植入材料、組織工程材料(凝膠、膠原、補(bǔ)片等)、醫(yī)用高分子材料、醫(yī)用金屬材料、醫(yī)用口腔材料的理化測試項目。

 

  檢測三區(qū):動物實驗中心、生物學(xué)評價專業(yè)實驗室。這部分要有萬級凈化實驗室、病理實驗室、微生物安全BSL-2實驗室、普通環(huán)境動物房、SPF環(huán)境動物實驗室,承擔(dān)傳統(tǒng)及創(chuàng)新型醫(yī)療器械、醫(yī)用材料、組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的生物性能檢測。

 

  平面布局強(qiáng)調(diào)以適度“潔凈”環(huán)境的裝修和布局為中心,可以參考以下要求:

 

1、醫(yī)療器械檢驗室按檢測工藝流程進(jìn)行平面布局。檢測流程盡可能短,減少交替往復(fù),人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產(chǎn)品檢測工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈檢測室的面積按需,與整體實驗室規(guī)模相適應(yīng)。

 

2、同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交叉污染,與相鄰區(qū)域保持相對負(fù)壓,并符合防護(hù)要求。

 

3、潔凈室里的新鮮空氣量,應(yīng)取下列最大值:

 

1)補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量。

 

2)室內(nèi)每人新鮮空氣不應(yīng)小于40立方米/h。

 

5、潔凈室人均面積應(yīng)不少于4㎡(除走廊、設(shè)備等物品外),保證有安全的操作區(qū)域。

 

  醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)著“服務(wù)監(jiān)管”和“服務(wù)發(fā)展”的重要職責(zé)。近年來,隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局對醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)的不斷完善,目前已發(fā)布醫(yī)療器械現(xiàn)行有效國家標(biāo)準(zhǔn)208項,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1037項, 大量的醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)得到修訂,對環(huán)境設(shè)施和設(shè)備都提出了新的要求。與時俱進(jìn)地開展實驗室項目建設(shè),使其符合當(dāng)下政策標(biāo)準(zhǔn)的同時,還具備前瞻性特質(zhì),是廣東科藝普一直以來的建設(shè)目標(biāo)。

醫(yī)療器械檢驗室設(shè)計布局
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